生物医药新股友芝友生物-B（02496.HK）即将正式登陆港交所。

企业公告显示，友芝友生物-B自9月13日起至下周一（9月18日）招股，预计9月25日挂牌上市。

公司计划全球发售1100.12万股H股，占发行后总股本的5.70%（假设超额配股权未获行使），其中90%为国际发售、10%为公开发售，另有15%的超额配股权。每股发售价介乎16港元至20港元，每手200股，最多募资约2.20亿港元。上市独家保荐人中信建投国际。

假设以每股发售价18港元（发售价范围中位数），超额配股权未获行使，友芝友生物预计上市总开支约5560万港元，包括3.5%的包销佣金、1%的酌情奖金、联交所上市费、证监会交易征费、联交所交易费、财汇局交易征费、法律及其他专业费用、印刷及其他开支。

友芝友生物本次IPO引入3名基石投资者，合共认购约9700万元的发售股份，其中国有东湖管委会旗下的光谷健康认购4000万元、楚兴友瑞大健康产业投资基金认购3700万元、核心关联方朴华凯智认购2000万元的发售股份。

2010年，友芝友生物-B成立于湖北武汉，是一家以从事研究和试验发展为主的生物技术公司，专注于基于双特异性抗体（BsAb）的药物开发，旨在治疗癌症及癌症相关并发症以及老年眼科疾病，旗下拥有包括YBODY平台、Check-BODY平台、Nano-YBODY以及武汉病毒研究所合作开发的UVAX平台。

自成立以来，友芝友生物-B便一直专注于中国双抗的开发。“双抗”是一种人造蛋白，可识别和特异性结合两种抗原或表位，优势包括对各种癌症的潜在影响，应用于重新定位免疫系统的效应细胞，通过融合刺激实现肿瘤细胞的有效溶解。当前双抗的应用和研究主要侧重肿瘤疗法领域，但亦会扩展至血友病和眼科等其他领域。

数据显示，中国肿瘤市场的市场规模由2018年的约1575亿元增至2022年的约2336亿元，复合年增长率为10.4%，预计2030年将达到约5866亿元。基于此，友芝友生物-B预期，随着中国人口老龄化趋势的加剧及癌症发病率的上升，对有效抗肿瘤药物的临床需求将显著增加。

另据了解，目前友芝友生物-B已成功设计和研发了其中处于临床阶段的候选药物管线，其中五种专注于癌症治疗或癌症相关并发症的BsAb。

友芝友生物-B的核心产品M701（EpCAM × CD3 双抗），是一种重组双抗，靶向EpCAM表达癌细胞及CD3表达T细胞。M701主要用于治疗恶性腹水和恶性胸水，该等严重并发症通常发生于胸膜或腹膜广泛转移的晚期癌症患者。

2022年1月，友芝友生物-B完成了对M701治疗恶性腹水（MA）的Ⅰ期临床试验，目前正在进行Ⅱ期临床试验，以评估M701单独治疗或系统治疗（包括靶向疗法、免疫疗法或化疗）联合治疗对MA患者的疗效。同年11月，友芝友生物-B在国内开始了M701治疗恶性胸水（MPE）的lb/Ⅱ期临床试验。

公司预期，M701单一疗法可用于配合穿刺术以控制恶性腹水及恶性胸水，旨在提高有效性并减少频繁穿刺术的副作用，改善癌症的症状及并发。现时M701已入选十二五计划“国家重大新药创制专项“，公司认为这将有利于其未来纳入国家医保目录。（本文首发于钛媒体 APP，作者｜陈伟纳）