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飞利浦多款呼吸机在美被最高级别召回,已致7人死、两款国内有售
2024.07.17 18:27
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钛媒体App 7月17日消息,美国食品和药品监督管理局(FDA)近日发布消息,以最高级别召回飞利浦旗下多款呼吸机产品。被召回的产品主要用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征,因呼吸机故障警报装置失效,可能导致治疗中断或失败,还可能导致脆弱患者通气不足、低氧血症、高碳酸血症、呼吸衰竭或死亡。查询国家药监局官网数据库获悉,召回的产品中有2款已进入国内市场。 (新京报)
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