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普洛药业:司美格鲁肽注射液临床试验申请获批准

钛媒体App 1月2日消息,普洛药业公告,控股子公司康裕制药申报的司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得国家药监局批准。司美格鲁肽是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂,截至公告披露日,累计投入研发费用为人民币1920.3万元。2023年度,司美格鲁肽制剂全球销售额达到212亿美元,在中国的销售额达到42.89亿元人民币。
普洛药业

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